De Commissie vermeldt dat sinds het eerste HPV vaccin [types 6, 11, 16, 18 (amorphous aluminium hydroxyphosphate sulphate as an adjuvant)] (Gardasil®, Sanofi Pasteur MSD) een EU markt toelating verkreeg in september 2006, een ander HPV vaccine [types 16, 18 (using AS04, composed of aluminium salt and monophosphoryl lipid A (MPL) as an adjuvant)] (Cervarix®, GlaxoSmithKline Biologicals)een positieve opinie kreeg van het Europees geneesmiddelen Agentschap EMEA op 19 juli 2007. Gedetailleerde aanbevelingen voor het gebruik van het produkt zal worden bekendgemaakt nadat de markt toelating is toegekend door de Commissie.
Commissie herinnert de bevoegde autoriteiten inzake kankerpreventie, dat de bescherming niet 100% is en bijgevolg niet als vervanging kan dienen voor de routine screening. Bevolkingsonderzoek blijft aanbevolen. De Commissie zou een tweede 2007 editie van deze aanbevelingen publiceren.
Het ECDC, Europees Centrum voor Ziekte controle en bestrijding in Stockholm, zal in dit najaar een verslag uitbrengen over het inbrengen van het HPV vaccin.
